Daşıyıcı Kimdir?
İrsi bir xəstəliyə səbəb olan genetik mutasiyanı daşıyan,bir sonrakı nəsilə ötürə bilən və əsasən o xəstəliyin simptomlarını göstərməyən fərddir.
Ailədə heç kimdə görünməsə belə, hər bir fərd istənilən genetik xəstəliyin daşıyıcısı ola bilər.
Spinal əzələ atrofiyası, qısa adı ilə SMA irsi və irəliləyən bir əzələ xəstəliyi olub əzələlərin gücünün itməsi və əriməsinə səbəb olan sinir-əzələ xəstəliyidir. SMA-lı uşaqların valideynləri bu vəziyyətdə daşıyıcı olur və hər hamiləlik zamanı SMA riski 25% -dir.SMA daşıyıcılığı cəmiyyətdə 50 nəfərdən 1-də rast gəlinir.
Kistik Fibroz, doğumdan etibarən tənəffüs sistemi,həzm sistemi və reproduktiv sistemdə yerləşən kanalların təsiri ilə infeksiyalara,böyümə və inkişafda geriləmələrə səbəb olan, ana və atanın bu xəstəliyin daşıyıcısı olduğu xronik genetik xəstəlikdir.Təxminən əhalinin hər 25 nəfərdən 1-i Kistik Fibroz daşıyıcısıdır.
GenoksTATA üstünlükləri nələrdir?
Asand tətbiq olunur
Yalnız 1tüp qan nümunəsi ilə işlənilir.
Etibarlıdır
Hədəf sahəsindəki mutasiyaları yüksək həssaslıq və dəqiqliklə aşkar edir.
Münasib qiymət
Əhali arasında tez-tez rast gəlinən xəstəliklərlə əlaqəli genləri sərfəli qiymətlərlə skrininq etmək imkanı yaradır.
Tez cavablandırılma
Xəstələrə aid nümunələr, Genoks MMC(Genetik Xəstəliklər Qiymətləndirmə Mərkəzi) Bakı Mərkəz Laboratoriyalarında işlənilir,sürətli və etibarlı nəticələr əldə olunur.
Müxtəlif test seçimləri
Tək gen,mini panel və ya maxi panel seçimləri mövcuddur.